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天士力發(fā)布業(yè)績預預告 2022年扣非凈利預增10%-27%

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訊,1月17日晚間,天士力(600535)發(fā)布2022年年度業(yè)績預告。業(yè)績預告顯示,預計天士力2022年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤為6.68-7.73億元,與2021年同期相比增加5877.29萬元到16457.29

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訊,1月17日晚間,天士力(600535)發(fā)布2022年年度業(yè)績預告。業(yè)績預告顯示,預計天士力2022年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤為6.68-7.73億元,與2021年同期相比增加5877.29萬元到16457.29萬元,同比增加10%-27%。公司本期業(yè)績變化的主營業(yè)務影響主要系公司整體經營穩(wěn)健,進一步加強市場銷售及推廣工作,銷售收入增長。

過去一年,天士力的中藥、生物藥、化學藥三大藥研發(fā)取得了多項進展。其中,重點產品芪參益氣滴丸獲批新增糖尿病腎病適應癥的臨床試驗,1.1類中藥創(chuàng)新藥九味化斑丸獲批進行臨床試驗,天士力現(xiàn)代中藥研發(fā)創(chuàng)新基地也入選了中國科協(xié)的產學研協(xié)作類“科創(chuàng)中國”創(chuàng)新基地;生物創(chuàng)新藥雙抗B1962注射液獲批臨床試驗;化學藥注射用硼替佐米取得《藥品注冊證書》,賴諾普利氫氯噻嗪片國內首家通過一致性評價。

生物藥領域,天士力布局了16款產品,產品管線著眼于業(yè)界前沿,構筑起創(chuàng)新生物醫(yī)藥研發(fā)集群。除了近期獲批臨床的雙抗藥物B1962注射液外,此前引入的ADC藥物靶向FRα在國際市場仍屬空白,加上生物創(chuàng)新藥B1344注射液用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)臨床試驗獲得美國FDA許可,顯示天士力正不斷沖擊全球業(yè)界的研發(fā)前沿。

天士力化學創(chuàng)新藥的研發(fā)進展也明顯加快,PARP抑制劑Ⅱ期試驗近期完成了首例受試者入組,抗抑郁JS1-1-01已獲得Ib期臨床試驗倫理批件等,顯示公司創(chuàng)仿結合的化藥研發(fā)策略取得成效,管線產品落地正逐步兌現(xiàn)。(燕云)

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