訊，1月17日晚間，天士力（600535）發(fā)布2022年年度業(yè)績預(yù)告。業(yè)績預(yù)告顯示，預(yù)計(jì)天士力2022年度實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為6.68-7.73億元，與2021年同期相比增加5877.29萬元到16457.29萬元，同比增加10%-27%。公司本期業(yè)績變化的主營業(yè)務(wù)影響主要系公司整體經(jīng)營穩(wěn)健，進(jìn)一步加強(qiáng)市場銷售及推廣工作，銷售收入增長。

過去一年，天士力的中藥、生物藥、化學(xué)藥三大藥研發(fā)取得了多項(xiàng)進(jìn)展。其中，重點(diǎn)產(chǎn)品芪參益氣滴丸獲批新增糖尿病腎病適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)，1.1類中藥創(chuàng)新藥九味化斑丸獲批進(jìn)行臨床試驗(yàn)，天士力現(xiàn)代中藥研發(fā)創(chuàng)新基地也入選了中國科協(xié)的產(chǎn)學(xué)研協(xié)作類“科創(chuàng)中國”創(chuàng)新基地；生物創(chuàng)新藥雙抗B1962注射液獲批臨床試驗(yàn)；化學(xué)藥注射用硼替佐米取得《藥品注冊(cè)證書》，賴諾普利氫氯噻嗪片國內(nèi)首家通過一致性評(píng)價(jià)。

生物藥領(lǐng)域，天士力布局了16款產(chǎn)品，產(chǎn)品管線著眼于業(yè)界前沿，構(gòu)筑起創(chuàng)新生物醫(yī)藥研發(fā)集群。除了近期獲批臨床的雙抗藥物B1962注射液外，此前引入的ADC藥物靶向FRα在國際市場仍屬空白，加上生物創(chuàng)新藥B1344注射液用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)臨床試驗(yàn)獲得美國FDA許可，顯示天士力正不斷沖擊全球業(yè)界的研發(fā)前沿。

天士力化學(xué)創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)展也明顯加快，PARP抑制劑Ⅱ期試驗(yàn)近期完成了首例受試者入組，抗抑郁JS1-1-01已獲得Ib期臨床試驗(yàn)倫理批件等，顯示公司創(chuàng)仿結(jié)合的化藥研發(fā)策略取得成效，管線產(chǎn)品落地正逐步兌現(xiàn)。(燕云)