近日，康恩貝（600572）股份公司全資子公司金華康恩貝收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注射用阿奇霉素的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，該藥品通過仿制藥一致性評價。

注射用阿奇霉素適用于敏感致病菌株所引起的由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌等引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區(qū)獲得性肺炎；以及由沙眼衣原體、人型支原體等引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。該藥品是《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》2022年版乙類品種。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示：2021年注射用阿奇霉素在國內(nèi)藥品醫(yī)療和零售終端的市場銷售額合計(jì)9.28億元。

根據(jù)國家相關(guān)政策，通過一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。因此金華康恩貝的注射用阿奇霉素通過仿制藥一致性評價，有利于該藥品進(jìn)一步開拓市場，同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。