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同宜醫(yī)藥完成近億美元B輪/B+輪融資,加速Bi-XDC藥物全球臨床開展

來源: 投資界訊 257005/12

投資界(ID:pedaily2012)5月12日消息,同宜醫(yī)藥宣布連續(xù)完成B輪與B+輪融資,融資金額近1億美元。B輪融資由惠每資本領(lǐng)投,園豐資本、農(nóng)銀國際、一村資本等跟投,老股東通和毓承等也積極加持。B+輪融資由盛迪投資領(lǐng)投,上海聯(lián)和投資、

標(biāo)簽: 同宜醫(yī)藥 雙配體偶聯(lián)藥物(Bi-XDC)管線 藥物研發(fā)

投資界(ID:pedaily2012)5月12日消息,同宜醫(yī)藥宣布連續(xù)完成B輪與B+輪融資,融資金額近1億美元。B輪融資由惠每資本領(lǐng)投,園豐資本、農(nóng)銀國際、一村資本等跟投,老股東通和毓承等也積極加持。B+輪融資由盛迪投資領(lǐng)投,上海聯(lián)和投資、合肥產(chǎn)投、合肥高投以及蘇州工業(yè)園區(qū)科創(chuàng)基金等跟投,共同助力同宜醫(yī)藥全球首創(chuàng)雙配體偶聯(lián)藥物臨床推進。

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此次融資資金將主要助力同宜Bi-XDC管線的臨床開發(fā),包括CBP-1008中國關(guān)鍵注冊II期臨床試驗、CBP-1018中 美臨床I/II期試驗、CBP-1019中 美臨床I期試驗、CBP-8008(C-PROTAC)中 美IND申請等,多個核心管線的臨床推進標(biāo)志著同宜醫(yī)藥在雙配體藥物偶聯(lián)技術(shù)平臺(Bi-XDC)研發(fā)管線的全速推進

惠每資本表示:“同宜醫(yī)藥雙配體偶聯(lián)藥物(Bi-XDC)管線全球研發(fā)進度領(lǐng)先,是全球范圍內(nèi)已取得積極臨床數(shù)據(jù)給藥患者例數(shù)最多的創(chuàng)新XDC技術(shù)平臺之一。CBP-1008靶向葉酸α受體(FRα)和TRPV6,已獲得同靶點潛在最優(yōu)臨床數(shù)據(jù),有潛力通過關(guān)鍵注冊II期臨床試驗獲批上市;CBP-1018,CBP-1019等后續(xù)管線亦有潛力成為同靶點具有國際競爭力的藥物?;菝抠Y本非常期待同宜醫(yī)藥雙配體藥物偶聯(lián)技術(shù)平臺(Bi-XDC)研發(fā)管線的快速推進,從而造福更多患者?!?/p>

盛迪投資表示:“同宜醫(yī)藥的雙配體偶聯(lián)藥物(Bi-XDC)技術(shù)平臺相比于PDC、ADC等偶聯(lián)藥物技術(shù)具有差異化優(yōu)勢,基于Bi-XDC平臺開發(fā)的前兩個產(chǎn)品CBP-1008及CBP-1018已展現(xiàn)出了良好的臨床療效及安全性,CBP-1019、C-PROTAC等后續(xù)產(chǎn)品也有巨大潛力,期待同宜醫(yī)藥在研產(chǎn)品取得更多的臨床突破,解決更多的未滿足臨床需求。同時,作為投資人,盛迪投資將發(fā)揮產(chǎn)業(yè)基金資源優(yōu)勢,支持同宜醫(yī)藥的Bi-XDC技術(shù)平臺在其他方向上的拓展?!?/p>

同宜醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼總經(jīng)理黃保華博士對投資方表達了由衷的感謝:“非常感謝投資人對同宜的認可和信任!過去的幾年里,同宜和大家一樣面臨了資本的寒冬和疫情帶來的嚴峻挑戰(zhàn)。但在同宜人的共同努力下,公司和項目都在穩(wěn)步前進。同宜始終堅持自己的長遠戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃,扎實做好技術(shù)和產(chǎn)品,穩(wěn)中求快。值得欣慰的是我們Bi-XDC技術(shù)的可行性已經(jīng)在臨床產(chǎn)品上得到了充分的驗證。相信在不久的將來隨著CBP-1008的進入市場,我們能用自主的技術(shù)真正為藥物開發(fā)帶來新紀元?!?/p>

同宜醫(yī)藥位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園,自成立之初,同宜醫(yī)藥一直致力于雙配體藥物偶聯(lián)(Bi-XDC)創(chuàng)新藥管線研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,目前共有三個技術(shù)平臺:BESTTM技術(shù)平臺,C-PROTAC技術(shù)平臺和慢性病技術(shù)平臺。雙配體藥物偶聯(lián)技術(shù)(Bi-XDC)有望克服多種具有良好活性分子的現(xiàn)有成藥性障礙,開創(chuàng)藥物開發(fā)新途徑。

目前,同宜醫(yī)藥多個管線陸續(xù)推進至全球臨床試驗階段。其中CBP-1008臨床1a/1b數(shù)據(jù)2022年在World ADC London、AACR、Novel Format Conjugates等國際行業(yè)會議上發(fā)布,并以卓越療效與安全性數(shù)據(jù)入選2022年ASCO口頭報告。CBP-1018臨床I期階段即將完成,爬坡試驗數(shù)據(jù)積極,安全性良好皆無DLT產(chǎn)生,且目前在組患者用藥最長時間已超過12個月。CBP-1019已于2023年1月獲得FDA臨床默認許可,并于4月由CDE獲批臨床許可,完成中 美雙報雙批。同宜醫(yī)藥在研管線在泛腫瘤大適應(yīng)癥、以及器官靶向性遞送和慢病治療中有積極拓展。同時除肺癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等大適應(yīng)癥外,同宜醫(yī)藥還用雙靶向技術(shù)優(yōu)勢在小瘤種罕見病領(lǐng)域探索并有所突破,有望真正為患者帶來新的希望。

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