重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司6月18日晚間發(fā)布上市公告書，公司股票將于6月20日在上海證券交易所科創(chuàng)板上市，股票簡稱：智翔金泰。此次公司公開發(fā)行9168萬股新股，發(fā)行后總股本約3.67億股，發(fā)行價格37.88元/股，對應(yīng)發(fā)行后市研率為30.56倍(每股研發(fā)費用按照2022年度經(jīng)審計的研發(fā)費用除以本次發(fā)行后總股本計算)。

資料顯示，公司是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥企業(yè)，主要產(chǎn)品為自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等治療領(lǐng)域的單克隆抗體藥物和雙特異性抗體藥物。公司此次采用第五套上市標準，截至目前，所有產(chǎn)品均處于研發(fā)階段，尚未開展商業(yè)化生產(chǎn)及銷售，尚未盈利。報告期內(nèi)，公司投入大量資金用于產(chǎn)品管線的臨床前研究、臨床研究等工作，2020年度至2022年度，研發(fā)費用分別為2.36億元、2.95億元和4.54億元；產(chǎn)品管線擁有12個在研產(chǎn)品，其臨床前研究、臨床研究及新藥上市前準備等開發(fā)業(yè)務(wù)的開展仍需持續(xù)較大規(guī)模研發(fā)投入。

值得注意的是，公司GR1501針對中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥已提交新藥上市申請；GR1501針對放射學(xué)陽性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥已完成III期臨床試驗入組；GR1801(重組全人源抗狂犬病病毒G蛋白雙特異性抗體)針對疑似狂犬病病毒暴露后的被動免疫適應(yīng)癥已進入III期臨床試驗；GR1802中重度哮喘適應(yīng)癥、中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥和慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥以及GR1603系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應(yīng)癥處于II期臨床試驗階段；GR1802慢性自發(fā)性蕁麻疹適應(yīng)癥和GR1501狼瘡性腎炎適應(yīng)癥已獲II期倫理批件、等待啟動入組；此外，GR1901、GR1803和GR2001處于I期臨床試驗階段；GR2002已獲得藥物臨床試驗批準通知書；另有4個產(chǎn)品處于臨床前研究階段。

上市前夕，智翔金泰董事長單繼寬表示，將以此次上市為契機，迎接新一輪的跨越式發(fā)展。下一步，公司將立足在單抗及雙抗等治療性抗體藥物領(lǐng)域積累的多項自主核心技術(shù)，進一步加強醫(yī)學(xué)研究，積極探索在研產(chǎn)品新的治療領(lǐng)域，推動核心產(chǎn)品快速上市及適應(yīng)癥拓展，實現(xiàn)商業(yè)化銷售；加快推進其他在研管線的研發(fā)進度和商業(yè)化進程，進一步擴大市場空間，力爭成為一家集研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈運營的生物制藥公司，為患者持續(xù)提供可信賴、可負擔的創(chuàng)新生物藥，滿足人民群眾未被滿足的臨床需求。