本報訊(記者金婉霞)日前，記者從上?？爹i科技股份有限公司(以下簡稱“康鵬科技”)獲悉，由公司作為原料藥供應(yīng)商的創(chuàng)新藥Dordaviprone已在美國獲批上市，用于治療1歲及以上成人和兒童復(fù)發(fā)性H3K27M突變彌漫性中線膠質(zhì)瘤患者。這是全球首款獲批針對該患者群體的治療藥物。

據(jù)悉，該藥物最初由Chimerix公司研發(fā)，JazzPharmaceuticals于2025年3月以超9億美元價格收購了Chimerix，將該藥物納入管線。作為Chimerix的長期合作伙伴，康鵬科技的參與延續(xù)了“研發(fā)初期介入、全周期綁定”的合作模式：在原料藥研發(fā)階段，其團(tuán)隊與原研企業(yè)共同優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)與合成路徑，雜質(zhì)控制水平優(yōu)于國際標(biāo)準(zhǔn)；待藥物進(jìn)入臨床乃至商業(yè)化階段后逐步擴(kuò)大供應(yīng)規(guī)模。

康鵬科技表示，Dordaviprone的獲批，是公司在醫(yī)藥領(lǐng)域“技術(shù)沉淀+戰(zhàn)略布局”的重要成果。通過深度參與原研藥早期研發(fā)，公司已構(gòu)建起覆蓋“定制合成—臨床供應(yīng)—商業(yè)化生產(chǎn)”的全周期服務(wù)能力，目前已與全球多家頂尖藥企建立合作。隨著全球創(chuàng)新藥政策紅利釋放，康鵬科技正通過技術(shù)壁壘搶占產(chǎn)業(yè)鏈高附加值環(huán)節(jié)。未來，康鵬科技將持續(xù)深化與跨國藥企的協(xié)同創(chuàng)新，以更優(yōu)質(zhì)的原料藥供應(yīng)和更廣泛的社會責(zé)任實踐，助力全球患者實現(xiàn)“從無藥可醫(yī)到有藥可用”的跨越。